深圳企业二类医疗器械备案办理
更新时间:2023-02-15 09:33:56
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详细介绍
二类医疗器械备案是从事医疗类产品销售所需资质 ,由于收到疫情的影响,二类医疗器械备案带来了一股高潮
那么二类医疗器械备案难度大吗?下面小编带你一起了解下,二类医疗器械备案办理要求:
一、人员要求
1、具有医疗器械、医学、药学大学本科以上或中级以上技术职称人员1名,作为质量负责
2、2、具有高中以上学历2名,作为质量管理员
二、注册地址要求
1、办公面积不少于40平方
2、仓库面积不少于15平方
3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方
三、材料要求
1. 医疗器械经营许可申请表
2. 营业执照副本复印件
3. 企业法定代表人企业负责人、质量管理人员身份、学历、职称证明复印件
4. 企业组织机构与部门设置说明
5. 企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图、产权证明及房租租赁合同复印件
6. 申报材料真实性自我保证说明
7. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8. 企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录
9. 经办人授权证明
10. 企业公章
如果无法满足以上条件的情况下,可以@黄经理,可以通过渠道的方式快速进行备案办理二类医疗器械。
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